Predstavljamo Vam najkvalitetniji neinvazivni prenatalnia test na tržištu!


Najsveobuhvatniji prenatalni testovi na Illumina platformi.
Postoji razlog zašto smo preporuka većine doktora.
Uzorci za Nipti® test se šalju u partnersku laboratoriju u Evropskoj uniji koja je CLIA i CAP akreditovana, takođe posjeduje i ISO certifikat. Analliza se vrši na Illumina platformi. Naša partnerska laboratorija predstavlja lidera po pitanju genetskog testiranja i genetskih analza.Pored prenatalnog neinvazivnog testiranja nudi dodatne analize u oblasati genetike i bioinženjeringa.
Šta saznajemo putem naših neinvazivnih prenatalnih testova?
Metodom VeriSeq NIPTI solution v2 , CE – IVD (powered by Illumina) Nipti® test analizira najčešće aneuploidije (21, 18, 13 X i Y). Proširena analiza dodatno obuhvata delecije i duplikacije veće od 7 Mb kao i aneuploidije svih hromozoma (1 – 22).
Nipti® Basic
Trizomije 21, 18, 13
Nipti® +
Trizomije 21, 18, 13 + Aneuploidije polnih hromozoma
Nipti® double +
Trizomije 21, 18, 13 + Aneuploidije polnih hromozoma + mikrodelecije + mikroduplikacije, delecije i duplikacije > 7 Mb
Nipti® triple +
Svi hromozomi 1 – 22 + Aneuploidije polnih hromozoma + delecije i duplikacije > 7 Mb
Paketi Nipti® testova

Nipti® Basic
Osnovni modul prenatalnog testa-
Analiza trisomije 21 - Daunov sindrom
-
Analiza trisomije 18 - Edvardsov sindrom
-
Analiza trisomije 13 - Patauov sindrom
-
Utvrđivanje pola bebe

Nipti® +
Napredni osnovni modul prenatalnog testa-
Analiza trisomije 21 - Daunov sindrom
-
Analiza trisomije 18 - Edvardsov sindrom
-
Analiza trisomije 13 - Patauov sindrom
-
Utvrđivanje pola bebe
-
Analiza aneuploidije polnih hromozoma

Nipti® Double +
Premium modul prenatalnog testa-
Analiza trisomije 21 - Daunov sindrom
-
Analiza trisomije 18 - Edvardsov sindrom
-
Analiza trisomije 13 - Patauov sindrom
-
Utvrđivanje pola bebe
-
Analiza aneuploidije polnih hromozoma
-
Analiza mikrodelicionih sindroma
-
Mikroduplikacije, delecije i duplikacije > 7 Mb

Nipti® triple +
Najsveobuhvatniji prenatalni test-
Svi hromozomi 1 - 22
-
Analiza aneuploidije polnih hromozoma
-
Analiza mikrodelicionih sindroma
-
Delecije i duplikacije > 7 Mb
-
Utvrđivanje pola bebe